Alle sagten: „Das geht nicht.“ Dann kam eine, die wusste das nicht, und hat es einfach gemacht.

Hier geht es um meine Tochter Ronja, weil Ronja ganz große Klasse ist. Sie wurde im Mai 2018 geboren und bereichert seitdem unser Leben ganz ungemein. Jedes Baby ist besonders, aber Ronja ist vielleicht noch ein wenig besonderer als andere, weil sie mit einem zusätzlichen Chromosom und einem löcherigen Herzen zur Welt kam. Down Syndrom (oder Trisomie 21) und Herzfehler (AVSD).

Außerdem besonders ist vielleicht noch, dass wir schon in der Schwangerschaft von Ronjas Extras wussten und so Gelegenheit hatten, uns schon früh auf diese Besonderheiten vorzubereiten und darüber zu berichten.

Seit Februar 2018 schreibe ich. Zunächst über meine Schwangerschaft „mit Down Syndrom“, dann über unseren Alltag und Familienleben mit Trisomie. Wie es so ist? Wundervoll und so wenig normal wie bei jedem anderen auch. Aber lest selbst:

• Hier im Blog findet ihr meine neuesten Beiträge
• Hier gelangt ihr zu meinem allerersten Beitrag, direkt nach der Diagnose DS und AVSD
• Hier steigt ihr da ein, wo Ronja gerade auf die Welt gekommen ist
• Ab hier berichte ich von Ronjas „zweitem Geburtstag“, beginnend mit ihrer erfolgreichen Herzoperation
• Von hier an berichte ich von unserem Familienleben nach unserem Rollentausch, nachdem ich wieder arbeite und Matthias in Elternzeit ist